Fisiologia dos Linfócitos
Jocelyne Demengeot
O grupo de investigação de Fisiologia dos Linfócitos, liderado por Jocelyne Demengeot, encontra-se particularmente interessado nas propriedades do sistema imunológico que garantem a integridade dos tecidos, assim como a tolerância a antigénios comensais e alimentares enquanto mantém simultaneamente a capacidade de montar respostas eficazes contra agentes patogénicos e alguns tumores.
Enraizado nesta temática encontra-se também o puzzle da heterogeneidade fenotípica, o grande desafio da medicina personalizada.
Através da utilização de vários modelos de doença em ratinho, especialmente os de autoimunidade espontânea ou induzida, assim como de imunopatologia, o grupo de investigação pretende clarificar as bases moleculares e celulares intervenientes na regulação imunológica.
Do ponto de vista da patologia clínica, os investigadores questionam a base biológica das manifestações mais extremas das doenças autoimunes, assim como da eficácia variável das imunoterapias atuais.
Projetos
Projeto n.º 72558 | Código universal: LISBOA-01-0145-FEDER-072558
Aviso: 02/SAICT/2020 (SAICT-45-2020-02)
Projetos de Investigação Científica e Desenvolvimento Tecnológico (IC&DT).
(Programa Testar com Ciência e Solidariedade: COVID-19)
Objetivo Temático: OT 1 – Reforçar a investigação, o desenvolvimento tecnológico e a inovação
Prioridade de Investimento: PI 1.1 – O reforço das infraestruturas de investigação e inovação (I&I)
Tipologia de Intervenção: TI 45 – Investigação científica e tecnológica
Localização do projeto: Instituto Gulbenkian de Ciência – Oeiras, Lisboa.
Investimento: 299.943,75 € | Elegível: 299.943,75 € | Incentivo: 254.952,19 €
Data de Início: 2020/07/21 | Data de Fim: 2023/06/30
Síntese do projeto
O projeto consiste na redução do tempo de diagnóstico do vírus SARS-CoV-2, mantendo alta sensibilidade e especificidade, bem como independência de kits e reagentes prontos para uso. Para tal, o IGC irá reforçar a sua capacidade laboratorial de biossegurança nível 2 para amostras humanas e manipulação de pseudo-vírus e criar um novo laboratório de biossegurança nível 3 para validação robusta dos ensaios desenvolvidos.
Cofinanciado por:
Publicações
- Faro-Viana, J., Bergman, ML., Gonçalves, L.A., Duarte N., Coutinho T.P., Borges P.C., Diwo C., Castro R., Matoso P., Malheiro V., Brennand A., Kosack L., Akpogheneta O., Figueira J.M., Cardoso C., Casaca A.M., Alves P.M., Nunes T., Penha-Gonçalves C. & Demengeot J. (2022) Population homogeneity for the antibody response to COVID-19 BNT162b2/Comirnaty vaccine is only reached after the second dose across all adult age ranges. Nature Communications 13:140
- Almeida-Santos, J., Bergman, M.L. ,Cabra,I.A. and Demengeot, J. (2021) Interruption of Thymic Activity in Adult Mice Improves Responses to Tumor Immunotherapy. J Immunol 206 (5):978-986
- Bergman, M.L., Lopes-Carvalho, T., Martins, A.C., Grieco, F.A., Eizirik, D.L., Demengeot, J. (2017) Tolerogenic insulin peptide therapy precipitates type 1 diabetes.. J Exp Med. 214(7):2153-2156
- Passagem-Santos, D., Bonnet, M., Sobral, D., Trancoso, I., Silva, J.G., Barreto, V.M., Athanasiadis, A., Demengeot, J., Pereira-Leal, J.B. (2016) RAG Recombinase as a Selective Pressure for Genome Evolution.. Genome Biol Evol. 8(11):3364-3376
- Barroso-Batista, J., Demengeot, J., Gordo, I. (2015) Adaptive immunity increases the pace and predictability of evolutionary change in commensal gut bacteria.. Nat Commun. 30(6):8945
- Garcês, S., Antunes, M., Benito-Garcia, E., da Silva, J.C., Aarden, L., Demengeot, J. (2014) A preliminary algorithm introducing immunogenicity assessment in the management of patients with RA receiving tumour necrosis factor inhibitor therapies. Ann Rheum Dis. 73(6):1138-43
- Lino, A.C., Mohr, E., Demengeot, J. (2013) Naturally secreted immunoglobulins limit B1 and MZ B-cell numbers through a microbiota-independent mechanism. Blood 122(2):209-18
- Paiva, R.S., Lino, A.C., Bergman, M.L., Caramalho, I., Sousa, A.E., Zelenay, S., Demengeot, J. (2013) Recent thymic emigrants are the preferential precursors of regulatory T cells differentiated in the periphery. Proc Natl Acad Sci U S A 110(16):6494-9
- Zelenay, S., Bergman, M.L., Paiva, R.S., Lino, A.C., Martins, A.C., Duarte, J.H., Moraes-Fontes, M.F., Bilate, A.M., Lafaille, J.J., Demengeot, J. (2010) Intrathymic differentiation of adaptive Foxp3+ regulatory T cells upon peripheral proinflammatory immunization. Cutting Edge-Journal of Immunology 185:3829-33
- Duarte, J.H., Zelenay, S., Bergman, M.L., Martins, A.C., Demengeot, J. (2009) Natural Treg cells spontaneously differentiate into pathogenic helper cells in lymphopenic conditions. Eur J Immunol 39(4):948-55
- Zelenay, S., Lopes-Carvalho, T., Caramalho, I., Moraes-Fontes, M. F., Rebelo, M.l, Demengeot, J. (2005) Foxp3+ CD25- CD4 T cells constitute a reservoir of committed regulatory cells that regain CD25 expression upon homeostatic expansion. Proc Natl Acad Sci U S A 102:4091-4096
- Caramalho, I., Carvalho, T., Ostler, D., Zelenay, S., Haury, M., Demengeot, J. (2003) Regulatory T cells selectively express Toll Like Receptors and are activated by Lipopolysaccharide. J Exp Med. 197:403-411
